【Vasta -aiheen】

1) Psykologinen tai fyysinen sopimattomuus leikkaukseen yleensä

2) Vakavat verenvuoto- ja hyytymishäiriöt.

3) Valkosolujen määrä alle 3 × 109/L

4) Allerginen kontrastiväliaineille

5) Yhdistettynä vakaviin kroonisiin obstruktiivisiin keuhkosairauksiin.

6) Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty allergia laitepaketin materiaaleille .。

7) Laitteeseen liittyvän infektion, bakteremian tai sepsiksen esiintyminen tai epäily.

8) Sädehoito suunnitellun lisäyksen kohdalla.

9) Embolisten lääkkeiden kuvantaminen tai injektio.

 

【Valmistaja】 Katso tuotetarra

 

【Exirydate】 Katso tuotetarra

 

【Sovellusmenetelmä】

1. Valmista implantoitava porttilaite ja tarkista, ylitetäänkö voimassaolopäivä; Poista sisäpaketti ja tarkista, onko paketti vaurioita.
2. Pitäisi käyttää aseptisia tekniikoita leikkaamaan sisäpakkaus ja poistamaan tuote käytettäväksi.
3. Implantoitavien porttilaitteiden käyttö kuvataan erikseen jokaiselle mallille seuraavasti.

 

Tyyppi

1. Huuhtelu, tuuletus, vuototestaus

Käytä ruiskua (neulaa implantoitavalle porttilaitteelle) implantoitavan porttilaitteen puhkaisemiseksi ja injektiota 5ml-10 ml fysiologista suolaliuosta injektioistuimen ja katetrin luumenin huuhtelemiseksi ja sulje pois. Jos ei löydy hitaasti nestettä, kierrä katetrin (distaalinen pää) lääkkeen jakelupää lääkeaineiden jakelu sataman avaamiseksi; Sitten taita suljettiin katetrin lääkkeiden toimituspää, jatka suolaliuoksen (paine enintään 200 kPa) työntämistä, tarkkaile, onko injektioistuimen ja katetrin liitännän vuotoja, kun kaikki normaali on normaalia, katetria voidaan käyttää.

1. Kanylointi ja ligaatio

Intraoperatiivisen tutkimuksen mukaan aseta katetri (lääkkeen toimituspää) vastaavaan verenkiertoastiaan kasvaimen sijainnin mukaan ja käytä imeytymättömiä ompeleita katetrin liittämiseksi asianmukaisesti alukseen. Katetri on ligatoitava oikein (kaksi tai useampia passia) ja kiinteitä.

1. kemoterapia ja tiivistys

Intraoperatiivinen kemoterapialääke voidaan injektoida kerran hoitosuunnitelman mukaan; On suositeltavaa, että injektioistuin ja katetrin luumen huuhdellaan 6-8 ml fysiologista suolaliuosta, jota seuraa 3 ml ~ 5 ml Katetri suljetaan sitten 3 ml-5 ml hepariinin suolaliuosta nopeudella 100U/ml-200U/ml.

1. Injektioistuimen kiinnitys

Aaltolainen kystinen onkalo luodaan tukipaikalle, joka on 0,5 cm - 1 cm ihon pinnasta, ja injektioistuin asetetaan onteloon ja kiinnitetään, ja iho ommeltaan tiukan hemostaasin jälkeen. Jos katetri on liian pitkä, se voidaan kelata ympyrään proksimaalisessa päässä ja kiinnittää oikein.

 

Tyyppi

1.flushing ja tuuletus

Käytä ruiskua (neulaa implantoitavalle porttilaitteelle) suolaliuoksen injektioon injektioistuimeen ja katetrille vastaavasti valon huuhtelemiseksi ja poistamiseksi, ja tarkkaile, onko johtavuudeneste sileä.

2. kanylointi ja ligaatio

4. vuototesti

4. Kun yhteys on valmis, taita ja sulje katetri lukitusleikkeen takaosaan ja jatka suolaliuoksen injektiota ruiskulla (neula implantoitavalle lääkkeen jakelulaitteelle) (paine yli 200 kPa). (Paine enintään 200 kPa), tarkkaile, onko injektiolohkosta ja katetrista vuotamista

yhteys ja käytä vasta kun kaikki on normaalia.

5. Kemoterapia, tiivistysputki

Intraoperatiivinen kemoterapialääke voidaan injektoida kerran hoitosuunnitelman mukaan; Injektiopohja ja katetrin luumen on suositeltavaa uudelleen 6 ~ 8 ml fysiologista suolaliuosta ja käyttää sitten fysiologista suolaliuosta 3ml ~ 5 ml.

Katetri suljetaan sitten 3 ml - 5 ml hepariinin suolaliuosta 100U/ml - 200U/ml.

6. Injektioistuimen kiinnitys

Aihainen kystinen onkalo luotiin tukipaikalle, 0,5 cm - 1 cm: n päässä ihon pinnasta, ja injektioistuin asetettiin onteloon ja kiinnitettiin, ja iho ommeltiin tiukan hemostaasin jälkeen.

 

Tyyppi ⅲ

Ruiskuta (erityistä neulaa implantoitavalle porttilaitteelle) käytettiin 10 ml: n ~ 20 ml: n normaalin suolaliuoksen injektioon implantoitavalle lääkkeenjakelulaitteelle injektioistuimen ja katetrin onkalon huuhtelemiseksi ja onkalon ilman poistamiseksi ja tarkkailemaan, oliko neste häiritsemätön.

2. kanylointi ja ligaatio

Intraoperatiivisen etsinnän mukaan aseta katetrin vatsan seinämän varrella ja katetrin lääkkeen toimituspään avoimen osan tulisi päästä vatsaonteloon ja olla mahdollisimman lähellä kasvaimen kohdetta. Valitse 2-3 pistettä ligaattiseksi ja kiinnittämään katetri.

3. Kemoterapia, tiivistysputki

Intraoperatiivinen kemoterapialääke voidaan injektoida kerran hoitosuunnitelman mukaisesti, ja sitten putki suljetaan 3 ml ~ 5 ml: lla 100U/ml ~ 200U/ml hepariinin suolaliuosta.

4. Injektioistuimen kiinnitys

Aihainen kystinen onkalo luotiin tukipaikalle, 0,5 cm - 1 cm: n päässä ihon pinnasta, ja injektioistuin asetettiin onteloon ja kiinnitettiin, ja iho ommeltiin tiukan hemostaasin jälkeen.

Huumeinfuusio ja hoito

A.Tiukasti aseptinen toiminta, injektiopaikan sijainnin oikea valinta ennen injektiota ja injektiokohdan tiukkaa desinfiointia.B. Injektoidessaan neulaa implantoitavalle porttilaitteelle, vähintään 10 ml: n ruiskulle, vasemman käden etusormella koskettaen puhkaisua kohtaa ja peukalo kirisee ihoa kiinnittäen injektioistuimen, oikean käden ollessa pystysuoraan, vältettäessä ravistelua tai pyörivää ja hitaasti injektiota Saline 5 ml ~ 10 ml: n ollessa. Injektioistuimesta ja tarkista, onko lääkkeiden toimitusjärjestelmä sileä (jos se ei ole sileä, sinun on ensin tarkistettava, onko neula estetty). Tarkkaile, onko ympäröivän ihon nousu työntäessäsi.

C. Työnnä kemoterapeuttista lääkettä hitaasti sen jälkeen, kun on vahvistettu, ettei virheitä ole. Pyöritysprosessin aikana kiinnitä huomiota tarkkailemaan, onko ympäröivä iho kohonnut vai vaalea ja onko paikallista kipua. Lääkkeen työntämisen jälkeen sitä tulisi pitää 15S ~ 30 -vuotiaana.

D. Jokaisen injektion jälkeen on suositeltavaa huuhdella injektioistuinta ja katetrin luumenia 6 ~ 8 ml fysiologista suolaliuosta ja sulje katetri sitten 3ml ~ 5 ml: lla 100U/ml ~ 200u/ml hepariinin suolaliuosta, ja kun viimeinen 0,5 ml hepariinisuola -injektoidaan, huumeet, jotka on puskettava, että lääkkeen sakeutta on Lääkkeen kiteytyminen ja veren hyytyminen katetrissa. Katetri on huuhdella hepariinisuolalla kerran 2 viikossa kemoterapian aikana.

E. Injektion jälkeen desinfioi neulasilmä lääketieteellisellä desinfiointiaineella, peitä se steriilillä kastikkeella ja kiinnitä huomiota paikallisen alueen puhtaana ja kuivana tartunnan estämiseksi puhkaisukohdassa.

F. Kiinnitä huomiota potilaan reaktioon lääkkeen antamisen jälkeen ja tarkkaile tarkkaan lääkkeen injektion aikana.

 

【VAROITUS, VAROITUS JA VIITTYVÄT ILMOITUS】

1. Tätä tuotetta steriloidaan eteenioksidilla ja se on voimassa kolme vuotta.
2. Lue käyttöohje ennen käyttöä käytön turvallisuuden varmistamiseksi.
3. Tämän tuotteen käytön on noudatettava lääketieteellisen sektorin asiaankuuluvien käytännesääntöjen ja asetusten vaatimusten vaatimuksia, ja näiden laitteiden lisäys, käyttö ja poistaminen olisi rajoitettava sertifioituihin lääkäreihin. Näiden laitteiden lisäys, toiminta ja poistaminen on rajoitettu sertifioituihin lääkäreihin, ja putken jälkeinen hoito on suoritettava hyväksytty lääketieteellinen henkilö.
4. Koko toimenpide on suoritettava aseptisissa olosuhteissa.
5. Tarkista tuotteen päättymispäivä ja vaurioiden sisäinen pakkaus ennen menettelyä.
6. Käytön jälkeen tuote voi aiheuttaa biologisia vaaroja. Noudata hyväksyttyä lääketieteellistä käytäntöä ja kaikkia asiaankuuluvia lakeja ja -sääntöjä käsittelyä ja hoitoa varten.
7. Älä käytä liiallista voimaa intubaation aikana ja aseta valtimo tarkasti ja nopeasti vasospasmin välttämiseksi. Jos intubaatio on vaikeaa, käännä katetrin sormet sivulta toiselle asettamalla putki.
8. Kehoon asetetun katetrin pituuden tulisi olla sopiva, liian pitkä on helppo käpristyä kulmaan, mikä johtaa huonoon ilmanvaihtoon, liian lyhyt on, kun potilaan väkivaltaisilla toimilla on mahdollisuus siirtyä aluksesta. Jos katetri on liian lyhyt, se voi siirtyä astiasta, kun potilas liikkuu voimakkaasti.
9. Katetri on asetettava alukseen enemmän kuin kahdella ligatuurilla ja asianmukaisella kireydellä sileän lääkkeen injektion varmistamiseksi ja katetrin liukumisen estämiseksi.
10. Jos implantoitava porttilaite on tyyppi II, yhteyden katetrin ja injektioistuimen välillä on oltava kiinteä. Jos intraoperatiivista lääkkeen injektiota ei vaadita, normaalia suolaliuoskokeen injektiota tulisi käyttää vahvistukseen ennen ihon ompelua.
11. Erotettaessa ihonalaisia ​​pinta -alaa, sulje hemostaasi olisi suoritettava paikallisen hematooman, nesteen kertymisen tai sekundaarisen infektion muodostumisen välttämiseksi leikkauksen jälkeen; Vesikulaarisen ompeleen tulisi välttää injektioistuin.
12. α-syanoakryloi lääketieteelliset liimat voivat aiheuttaa vaurioita injektiopohjalle; Älä käytä α-syanoakryloi lääketieteellisiä liimoja, kun hoidetaan kirurgista viiltoa injektiopohjan ympärillä. Älä käytä α-syanoakryloi lääketieteellisiä liimoja käsitellessäsi kirurgisia viiltoja injektiopohjan ympärillä.
13. Käytä erittäin varovaisuutta katetrin vuotamisen välttämiseksi kirurgisten instrumenttien vahingossa tapahtuvan vamman vuoksi.
14. Purkautuessa neula on asetettava pystysuoraan, ruisku, jonka kapasiteetti on vähintään 10 ml, on käytettävä, lääke tulisi injektoida hitaasti ja neula on poistettava lyhyen tauon jälkeen. Painon paineen ei pitäisi ylittää 200 kPa.
15. Käytä vain erityisiä neuloja implantoitavissa olevissa lääkkeiden toimituslaitteissa.
16. Kun vaaditaan pidempi infuusio- tai lääkekorvaus, on aiheellista käyttää kertakäyttöistä implantoitavaa lääkkeen toimituslaitetta, jossa on letkun erityinen infuusioneula tai tee, punktiivisten määrän vähentämiseksi ja potilaiden vaikutuksen vähentämiseksi.
17. Vähennä puhkaisujen määrää, vähennä potilaan lihaksen ja itsensä sulkevien elastisten osien vaurioita. Lääkkeen injektion lopettamisen aikana vaaditaan antikoagulanttien injektio kahden viikon välein.
18. Tämä tuote on kertakäyttöinen, steriili, ei-pyrogeeninen tuote, joka on tuhottu käytön jälkeen, uudelleenkäyttö on ehdottomasti kielletty.
19. Jos sisäpaketti on vaurioitunut tai tuotteen päättymispäivä on ylitetty, palauta se valmistajalle hävittämistä varten.
20. Jokaisen injektiolohkon puhkeamisten lukumäärä ei saa ylittää 2000 (22GA). 21.
21. Pienin huuhtelutilavuus on 6 ml