Mitä ovat EDTA-verinäytteenottoputket ja miten niitä käytetään?

uutiset

Mitä ovat EDTA-verinäytteenottoputket ja miten niitä käytetään?

Lääketieteellisissä testeissä sekä kliinisessä diagnoosissa ja hoidossaEDTA-verinäytteenottoputket, veren keräämisen keskeisinä kulutustarvikkeina, on tärkeässä roolissa näytteiden eheyden ja testauksen tarkkuuden takaamisessa. Tässä artikkelissa analysoimme kattavasti tätä "näkymätöntä suojelijaa" lääketieteen alalla määritelmän, väriluokituksen, antikoagulaatioperiaatteen, testaustarkoituksen ja käyttöstandardin näkökulmasta.

 

 https://www.teamstandmedical.com/vacuum-blood-collection-tube-product/

Mikä onEDTA-verinäytteenottoputki?

EDTA-verenkeräysputki on eräänlainen tyhjiöverenkeräysputki, joka sisältää etyleenidiamiinitetraetikkahappoa tai sen suolaa, ja jota käytetään pääasiassa verinäytteiden keräämiseen ja antikoagulanttihoitoon. EDTA voi estää hyytymiskaskadireaktion kelatoimalla veren kalsiumioneja, jolloin veri pysyy nestemäisessä tilassa pitkään ja näytteet ovat vakaita verirutiini- ja molekyylibiologian testeihin. Se tarjoaa stabiileja näytteitä verirutiini-, molekyylibiologia- ja muihin testeihin.

Tärkeänä osanalääketieteelliset kulutustarvikkeetEDTA-verinäytteenottoputkien on täytettävä kansallisen standardin "Kertakäyttöiset laskimoverinäytteenottoastiat" (esim. GB/T 19489-2008) vaatimukset steriiliyden, pyrogeenittomuuden ja sytotoksisuuden välttämiseksi.

 

Erilaisia ​​EDTA-verinäytteenottoputkia

Kansainvälisten yleisten standardien (kuten CLSI H3-A6 -ohjeiden) mukaan EDTA-verinäytteenottoputkissa on yleensä violetti (EDTA-K2/K3) tai sininen (natriumsitraatti sekoitettuna EDTA:han) korkki käytön erottamiseksi:

Värit Lisäaineet Pääsovellus
Violetti lippis EDTA-K2/K3 Rutiininomaiset verikokeet, veriryhmämääritys, glykosyloituneen hemoglobiinin määritys
Sininen lippis Natriumsitraatti + EDTA Koagulaatiotestit (joita jotkut laboratoriot käyttävät)

Huomautus: Jotkin merkit saattavat olla koodattu eri väreillä, tarkista ohjeet ennen käyttöä.

 

EDTA-verinäytteenottoputkien antikoagulaatiomekanismi

EDTA molekyylikarboksyyliryhmänsä (-COOH) kautta ja veren kalsiumionit (Ca²⁺) yhdistyivät muodostaen stabiilin kelaatin, mikä estää plasminogeenin aktivaatiota ja estäen fibrinogeenin hyytymisprosessin fibriiniksi. Tällä antikoagulantilla on seuraavat ominaisuudet:

1. nopea vaikutuksen alkaminen: antikoagulaatiovaikutus voidaan saada päätökseen 1–2 minuutissa verinäytteen ottamisen jälkeen;

2. korkea stabiilius: näytteitä voidaan säilyttää yli 48 tuntia (jääkaapissa säilyvyyttä voidaan pidentää 72 tuntiin);

3. Laaja käyttöalue: sopii useimpiin hematologisiin testeihin, mutta ei hyytymis- tai verihiutaleiden toimintakokeisiin (vaaditaan natriumsitraattiputket).

 

EDTA-verinäytteenottoputken ydintestauskohteet

1. rutiininomainen verikoe: valkosolujen määrä, punasolujen parametrit, hemoglobiinipitoisuus jne.;

2. veriryhmän tunnistus ja ristiinsovitus: ABO-veriryhmä, Rh-tekijän määritys;

3. molekyylidiagnostiikka: geenitestaus, viruskuorman määritys (esim. HIV, HBV);

4. glykoitunut hemoglobiini (HbA1c): pitkäaikainen verensokerin seuranta diabeteksen varalta;

5. veriloisten seulonta: Plasmodiumien ja mikrofilarioiden havaitseminen.

 

Normien ja varotoimien käyttö

1. Keräysprosessi:

Ihon desinfioinnin jälkeen toimi laskimoveren keräämisen standardin mukaisesti;

Käännä verinäytteenottoputkea heti näytteenoton jälkeen 5–8 kertaa varmistaaksesi, että antikoagulantti sekoittuu täysin vereen;

Vältä voimakasta ravistelua (hemolyysin estämiseksi).

2. Varastointi ja kuljetus:

Säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C), vältä kuumuutta tai jäätymistä;

Aseta kuljetuksen ajaksi pystysuoraan, jotta tuubin korkki ei löysty.

3. vasta-aihetilanteet:

Natriumsitraattiputket tarvitaan koagulaatioindikaattoreihin IV (PT, APTT jne.);

Verihiutaleiden toimintakoe vaatii natriumsitraattiputken.

 

Kuinka valita korkealaatuinenEDTA-verinäytteenottoputki?

1. Pätevyys ja sertifiointi: valitse tuotteita, jotka ovat läpäisseet ISO13485- ja CE-sertifioinnin. 2;

2. Materiaaliturvallisuus: putken rungon tulee olla läpinäkyvä eikä siinä saa olla pehmitinjäämiä;

3. Tarkka annostus: lisätyn antikoagulantin määrän tulee olla kansallisen standardin mukainen (esim. EDTA-K2-pitoisuus 1,8 ± 0,15 mg/ml);

4. Tuotemerkin maine: Lääketieteellisten kulutustarvikkeiden alalla etusijalla ovat tunnetut tuotemerkit erän vakauden varmistamiseksi.

 

Johtopäätös

Keskeisenä jäsenenäverenkeräyslaiteEDTA-verinäytteenottoputkilla on suora vaikutus testitulosten tarkkuuteen niiden antikoagulanttiominaisuuksien osalta. Standardoimalla eri värikoodattujen verinäytteenottoputkien käyttö ja yhdistämällä ne tiukkoihin keräysmenettelyihin voidaan tarjota luotettava perusta kliiniselle diagnoosille. Tulevaisuudessa, tarkkuuslääketieteen kehittyessä, EDTA-verinäytteenottoputkilla on tärkeämpi rooli verianalyysissä, geenisekvensoinnissa ja muilla aloilla, ja ne suojelevat edelleen ihmisten terveyttä.


Julkaisun aika: 24.3.2025