Vasta -aine IgM/IgG Blood Rapid Test -kasetti nenänielun testipakkaus

tuote

Vasta -aine IgM/IgG Blood Rapid Test -kasetti nenänielun testipakkaus

Lyhyt kuvaus:

Vasta-aineiden nopeatestauspakkaus käytetään terveydenhuollon työntekijöiden varustamiseen RapidCovid-19-vasta-aineiden havaitsemiseen. Tämä Covid-19-nopeatestauspakkaus soveltuu SARS-COV-2 LGM/LGG -vasta-aineiden laadulliseen havaitsemiseen Humanserumissa, plasmassa tai kokoveressä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Kuvaus

Vasta-aineiden nopeatestauspakkaus käytetään terveydenhuollon työntekijöiden varustamiseen RapidCovid-19-vasta-aineiden havaitsemiseen. Tämä Covid-19-nopeatestauspakkaus soveltuu SARS-COV-2 LGM/LGG -vasta-aineiden laadulliseen havaitsemiseen Humanserumissa, plasmassa tai kokoveressä.
LMPORTENT -rooli:

1.LT: llä on tärkeä tukeva rooli COVID-192.Diagnose-diagnoosissa, onko COV-19 koskaan tarttunut.

2. Rokotuksen jälkeen diagnosoi, tuotetaanko kehossa vasta -aineita.

Tuoteperiaate

COVID-19 LGM/LGG -vasta-aine-nopeat testi on nopea ja tehokas menetelmä LGM- ja LGG-vasta-aineiden forisoimista SARS-COV-2: ta vastaan. Tämä testi voi alistaa infektiovaiheessa olevat tiedot.

Sekä lmunoglobuliini M (IGM) että LMMunoglobulin G (ILGG) -vasta -aineet tuotetaan primaarisen immuunivasteen aikana. Kehon suurimman vasta -aineena LGM on ensimmäinen vasta -aine, joka ilmestyy vastauksena antigeeneille .LGM: n ensimmäisen puolustuslinjan virallisessa imeytymisessä. (LGG) Vastaukset pitkäaikaisesta immuniteetista ja immunologisesta muistista. LGG on yleensä havaittavissa noin 7 päivää LGM: n jälkeen.

Eritelmä

Tuotteen nimi Vasta -aine
Menetelmä Kolloidinen kulta
Todistus Ce ISO
Tyyppi Patologinen analyysilaitteet
Näyte Seerumi/plasma/kokoveri
Pakkaus 20Testi/pakkaus
Tulosaika: Nopeat tulokset heti kun 10-20 minuuttia
Näyte vaatii: Seerumin tai plasmanäyte: Lisää 10 UL seerumin tai plasmanäytettä
Kokoverinäyte: Lisää 20 ul -verinäytettä näytteeseen

Tuotekäyttö

1.Tarta testi
Salli testikasetti Toreach -huoneenlämpötila, käytä sitä 20 minuutin kuluessa pussin avaamisesta.

2.Ded spercimen
Lisää 10UL koko veren, seerumin tai plasmanäytteen
Lisää kaksi tippaa dilluenttipuskuria.

Tuotetiedot

1. Suorituskyky: herkkyys 94,70% (125/132) ja spesifisyys 98,89% 02 (268/271). Testi on kliinisesti validoitu Kiinassa vuoden 2020 COVID-19-puhkeamisen aikana.

2. Näytteen tyyppi: Kokoverinäyte, seerumi ja plasma

3.DeTektiomenetelmä: Kolloidinen kulta

4.Ondektioaika: 10 - 15 minuuttia

5. Ei sovellu hoitopisteiden testaamiseen

6.CE -sertifioitu

Jokainen laatikko sisältää:
20x yksilölliset suljetut pussit (1x testikasetti, 1x kuivauspussi), 20x kertakäyttöiset pipettit, näytteen laimennusaineet ja käyttöohjeet (IFU).

Tuoteesitys

Vasta -ainekoepakkaus 4
Vasta -ainekoepakkaus 5

Tuotevideo


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille