Lääketieteellinen Igg/IGM neutraloivien vasta-aineiden havaitsemisvasta-aineiden pikatestisarja
Kuvaus
Vasta-aineiden pikatestisarjaa käytetään terveydenhuollon työntekijöiden nopeaan COVID-19-vasta-aineiden havaitsemiseen. Tämä COVID-19-pikatestisarja soveltuu SARS-CoV-2 lgM/lgG-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta tai kokoverestä.
Tärkeä rooli:
1.lt:llä on tärkeä tukirooli COVID-192:n diagnosoinnissa. Diagnosoi, onko cov-19 koskaan saanut tartunnan.
2.Diagnooi rokotuksen jälkeen, muodostuuko kehossa vasta-aineita.
Tuotteen periaate
CoVID-19 lgM/lgG-vasta-aineiden pikatesti on nopea ja tehokas menetelmä lgM- ja lgG-vasta-aineiden seulomiseen SARS-CoV-2:ta vastaan. Tämä testi voi myös antaa tietoa infektion vaiheesta.
Sekä lmmunoglobuliini M(IgM) että lmmunoglobuliini G (IlgG) vasta-aineita tuotetaan primaarisen immuunivasteen aikana. Kehon suurimpana vasta-aineena lgM on ensimmäinen vasta-aine, joka ilmaantuu vastauksena alkuperäiseen antigeeneille altistumiseen. lgM tarjoaa ensimmäisen puolustuslinjan virusinfektioiden aikana, jota seuraa adaptiivisten, korkeaaffiniteettisten immunoglobuliini G (lgG) -vasteiden synnyttäminen pitkäaikaista immuniteettia ja immunologista muistia varten. lgG on yleensä havaittavissa noin 7 päivää lgM:n ilmestymisen jälkeen.
Erittely
| Tuotteen nimi | Vasta-ainetesti |
| Metodologia | Kolloidinen kulta |
| Todistus | CE ISO |
| Tyyppi | Patologiset analyysilaitteet |
| Näyte | Seerumi/plasma/kokoveri |
| Pakkaus | 20 testiä/pakkaus |
| Tulosaika: | Nopeat tulokset jo 10-20 minuutissa |
| Näyte vaatii: | Seerumi- tai plasmanäyte: Lisää 10 uL seerumi- tai plasmanäytettä Kokoverinäyte: Lisää näytteeseen 20 uL kokoverinäytettä |
Tuotteen käyttö
1. Valmistele testi
Anna testikasetin lämmetä huoneenlämpöiseksi, käytä se 20 minuutin kuluessa pussin avaamisesta.
2.Lisää näyte
Lisää 10 ul kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytettä
Lisää kaksi tippaa Diluent Bufferia.
Tuotetiedot
1. Suorituskyky: herkkyys 94,70 % (125/132) ja spesifisyys 98,89 %02 (268/271). Testi on kliinisesti validoitu vuoden 2020 COVID-19-epidemian aikana Kiinassa.
2.Näytetyyppi: kokoverinäyte, seerumi ja plasma
3. Havaitsemismenetelmä: Kolloidinen kulta
4. Havaitsemisaika: 10 - 15 minuuttia
5. Ei sovellu Point of Care -testaukseen
6.CE-sertifioitu
Jokainen laatikko sisältää:
20 x yksittäisiä suljettuja pusseja (1 x testikasetti, 1 x kuivausainepussi), 20 x kertakäyttöpipettiä, näytelaimennusaine ja käyttöohjeet (IFU).
Tuotenäyttely
