Pikavasta-ainetesti diagnostiikkasarja Igm/Igg/neutraloivien vasta-aineiden yhdistelmäpikatesti
Kuvaus
Vasta-aineiden pikatestipakkausta käytetään terveydenhuollon työntekijöiden varustamiseen COVID-19-vasta-aineiden nopeaan havaitsemiseen. Tämä COVID-19-pikatestipakkaus soveltuu SARS-CoV-2 IgM/IgG -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta tai kokoverestä.
tärkeä rooli:
1. Sillä on tärkeä tukirooli COVID-19:n diagnosoinnissa.2 Diagnosoi, onko henkilöllä koskaan ollut covid-19-tartuntaa.
2. Rokotuksen jälkeen selvitä, tuottaako keho vasta-aineita.
Tuoteperiaate
Covid-19 lgM/lgG-vasta-aineiden pikatesti on nopea ja tehokas menetelmä SARS-CoV-2-viruksen lgM- ja lgG-vasta-aineiden seulontaan. Tämä testi voi myös antaa tietoa infektion vaiheesta.
Sekä immunoglobuliini M (IgM) että immunoglobuliini G (IlgG) -vasta-aineita tuotetaan primaarisen immuunivasteen aikana. Elimistön suurimpana vasta-aineena IgM on ensimmäinen vasta-aine, joka ilmestyy vasteena ensimmäiselle altistukselle antigeeneille. IgM tarjoaa ensimmäisen puolustuslinjan virusinfektioiden aikana, minkä jälkeen muodostuu adaptiivisia, korkean affiniteetin omaavia immunoglobuliini G (IgG) -vasteita pitkäaikaista immuniteettia ja immunologista muistia varten. IgG on yleensä havaittavissa noin 7 päivää IgM:n ilmestymisen jälkeen.
Tekniset tiedot
| Tuotteen nimi | Vasta-ainetesti |
| Metodologia | Kolloidinen kulta |
| Todistus | CE-ISO |
| Tyyppi | Patologisen analyysin laitteet |
| Näyte | Seerumi/Plasma/Kokoveri |
| Pakkaus | 20 testiä/pakkaus |
| Tuloksen aika: | Nopeita tuloksia jo 10–20 minuutissa |
| Näyte vaatii: | Seerumi- tai plasmanäyte: Lisää 10 µl seerumi- tai plasmanäytettä Kokoverinäyte: Lisää näytteeseen 20 µl kokoverinäytettä |
Tuotteen käyttö
1. Valmistele testi
Anna testikasetin lämmetä huoneenlämpöiseksi ja käytä se 20 minuutin kuluessa pussin avaamisesta.
2. Lisää Spercimen
Lisää 10 µl kokoverta, seerumia tai plasmaa
Lisää kaksi tippaa laimennuspuskuria.
Tuotetiedot
1. Suorituskyky: herkkyys 94,70 % (125/132) ja spesifisyys 98,89 %02 (268/271). Testi on kliinisesti validoitu vuoden 2020 COVID-19-epidemian aikana Kiinassa.
2. Näytetyyppi: kokoverinäyte, seerumi ja plasma
3.Havaitsemismenetelmä: Kolloidinen kulta
4. Tunnistusaika: 10–15 minuuttia
5. Ei sovellu hoitopistetestaukseen
6.CE-sertifioitu
Jokainen laatikko sisältää:
20 yksittäispakattua sinetöityä pussia (1 testikasetti, 1 kuivausainepussi), 20 kertakäyttöpipettiä, näytteenlaimennusaine ja käyttöohjeet.
Tuotenäyttely
