Lääketieteellinen instrumentti, yhden vaiheen H. Pylori -antigeenin pikatestipakkaus, ISO/CE-testiliuska

Lyhyt kuvaus:

H.pylori-antigeenitestipakkaus
H.pylori-antigeenin osoittaminen ulosteesta on nopea, ei-invasiivinen ja helppokäyttöinen testi, jota voidaan käyttää aktiivisen infektion havaitsemiseen, hoidon tehon seurantaan ja paranemisen varmistamiseen antibioottihoidon jälkeen. Näytteen keräämisen helppous, erityisesti lapsilla, joille endoskopia olisi vaikeaa, ja se, ettei testin keräämiseen ja suorittamiseen tarvita erityiskoulutettua henkilökuntaa, lisäävät testin etuja. Lisäksi potilaan etukäteisvalmistelu ei ole tarpeen toisin kuin ylemmän ruoansulatuskanavan endoskopiassa.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Kuvaus

Vasta-aineiden pikatestipakkausta käytetään terveydenhuollon työntekijöiden varustamiseen COVID-19-vasta-aineiden nopeaan havaitsemiseen. Tämä COVID-19-pikatestipakkaus soveltuu SARS-CoV-2 IgM/IgG -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta tai kokoverestä.
tärkeä rooli:

1. Sillä on tärkeä tukirooli COVID-19:n diagnosoinnissa.2 Diagnosoi, onko henkilöllä koskaan ollut covid-19-tartuntaa.

2. Rokotuksen jälkeen selvitä, tuottaako keho vasta-aineita.

Tuoteperiaate

Covid-19 lgM/lgG-vasta-aineiden pikatesti on nopea ja tehokas menetelmä SARS-CoV-2-viruksen lgM- ja lgG-vasta-aineiden seulontaan. Tämä testi voi myös antaa tietoa infektion vaiheesta.

Sekä immunoglobuliini M (IgM) että immunoglobuliini G (IlgG) -vasta-aineita tuotetaan primaarisen immuunivasteen aikana. Elimistön suurimpana vasta-aineena IgM on ensimmäinen vasta-aine, joka ilmestyy vasteena ensimmäiselle altistukselle antigeeneille. IgM tarjoaa ensimmäisen puolustuslinjan virusinfektioiden aikana, minkä jälkeen muodostuu adaptiivisia, korkean affiniteetin omaavia immunoglobuliini G (IgG) -vasteita pitkäaikaista immuniteettia ja immunologista muistia varten. IgG on yleensä havaittavissa noin 7 päivää IgM:n ilmestymisen jälkeen.

Tekniset tiedot

Tuotteen nimi	Vasta-ainetesti
Metodologia	Kolloidinen kulta
Todistus	CE-ISO
Tyyppi	Patologisen analyysin laitteet
Näyte	Seerumi/Plasma/Kokoveri
Pakkaus	20 testiä/pakkaus
Tuloksen aika:	Nopeita tuloksia jo 10–20 minuutissa
Näyte vaatii:	Seerumi- tai plasmanäyte: Lisää 10 µl seerumi- tai plasmanäytettä Kokoverinäyte: Lisää näytteeseen 20 µl kokoverinäytettä

Tuotteen käyttö

1. Valmistele testi
Anna testikasetin lämmetä huoneenlämpöiseksi ja käytä se 20 minuutin kuluessa pussin avaamisesta.

2. Lisää Spercimen
Lisää 10 µl kokoverta, seerumia tai plasmaa
Lisää kaksi tippaa laimennuspuskuria.

Tuotetiedot

1. Suorituskyky: herkkyys 94,70 % (125/132) ja spesifisyys 98,89 %02 (268/271). Testi on kliinisesti validoitu vuoden 2020 COVID-19-epidemian aikana Kiinassa.

2. Näytetyyppi: kokoverinäyte, seerumi ja plasma

3.Havaitsemismenetelmä: Kolloidinen kulta

4. Tunnistusaika: 10–15 minuuttia

5. Ei sovellu hoitopistetestaukseen

6.CE-sertifioitu

Jokainen laatikko sisältää:
20 yksittäispakattua sinetöityä pussia (1 testikasetti, 1 kuivausainepussi), 20 kertakäyttöpipettiä, näytteenlaimennusaine ja käyttöohjeet.