Lääketieteellinen instrumentti One Step H. Pylori Antigen Rapid Test Kits -nauhakasetti ISO/CE Featured Image

Lääketieteellinen instrumentti One Step H. Pylori Antigen Rapid Test Kits Strip Cassette ISO/CE

Lyhyt kuvaus:

H.pylori-antigeenitestisarja
H.pylori-antigeenin havaitseminen ulosteessa on nopea, ei-invasiivinen, helppo suorittaa testi, jota voidaan käyttää aktiivisen infektion havaitsemiseen, tehokkuuden seuraamiseen hoidon aikana ja paranemisen vahvistamiseen antibioottien käytön jälkeen. Näytteen ottamisen helppous erityisesti lapsilla, joille endoskopia olisi vaikeaa, ja se, että testin keräämiseen ja suorittamiseen ei tarvita erikoiskoulutettua henkilökuntaa, lisää testin etua. Myöskään potilaan ennakkovalmistelu ei ole välttämätöntä toisin kuin ylemmän maha-suolikanavan endoskopiassa.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Kuvaus

Vasta-aineiden pikatestisarjaa käytetään terveydenhuollon työntekijöiden nopeaan COVID-19-vasta-aineiden havaitsemiseen. Tämä COVID-19-pikatestisarja soveltuu SARS-CoV-2 lgM/lgG-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta tai kokoverestä.
Tärkeä rooli:

1.lt:llä on tärkeä tukirooli COVID-192:n diagnosoinnissa. Diagnosoi, onko cov-19 koskaan saanut tartunnan.

2.Diagnooi rokotuksen jälkeen, muodostuuko kehossa vasta-aineita.

Tuotteen periaate

CoVID-19 lgM/lgG-vasta-aineiden pikatesti on nopea ja tehokas menetelmä lgM- ja lgG-vasta-aineiden seulomiseen SARS-CoV-2:ta vastaan. Tämä testi voi myös antaa tietoa infektion vaiheesta.

Sekä lmmunoglobuliini M(IgM) että lmmunoglobuliini G (IlgG) vasta-aineita tuotetaan primaarisen immuunivasteen aikana. Kehon suurimpana vasta-aineena lgM on ensimmäinen vasta-aine, joka ilmaantuu vastauksena alkuperäiseen antigeeneille altistumiseen. lgM tarjoaa ensimmäisen puolustuslinjan virusinfektioiden aikana, jota seuraa adaptiivisten, korkeaaffiniteettisten immunoglobuliini G (lgG) -vasteiden synnyttäminen pitkäaikaista immuniteettia ja immunologista muistia varten. lgG on yleensä havaittavissa noin 7 päivää lgM:n ilmestymisen jälkeen.

Erittely

Tuotteen nimi	Vasta-ainetesti
Metodologia	Kolloidinen kulta
Todistus	CE ISO
Tyyppi	Patologiset analyysilaitteet
Näyte	Seerumi/plasma/kokoveri
Pakkaus	20 testiä/pakkaus
Tulosaika:	Nopeat tulokset jo 10-20 minuutissa
Näyte vaatii:	Seerumi- tai plasmanäyte: Lisää 10 uL seerumi- tai plasmanäytettä Kokoverinäyte: Lisää näytteeseen 20 uL kokoverinäytettä

Tuotteen käyttö

1. Valmistele testi
Anna testikasetin lämmetä huoneenlämpöiseksi, käytä se 20 minuutin kuluessa pussin avaamisesta.

2.Lisää näyte
Lisää 10 ul kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytettä
Lisää kaksi tippaa Diluent Bufferia.

Tuotetiedot

1. Suorituskyky: herkkyys 94,70 % (125/132) ja spesifisyys 98,89 %02 (268/271). Testi on kliinisesti validoitu vuoden 2020 COVID-19-epidemian aikana Kiinassa.

2.Näytetyyppi: kokoverinäyte, seerumi ja plasma

3. Havaitsemismenetelmä: Kolloidinen kulta

4. Havaitsemisaika: 10 - 15 minuuttia

5. Ei sovellu Point of Care -testaukseen

6.CE-sertifioitu

Jokainen laatikko sisältää:
20 x yksittäisiä suljettuja pusseja (1 x testikasetti, 1 x kuivausainepussi), 20 x kertakäyttöpipettiä, näytelaimennusaine ja käyttöohjeet (IFU).