Täydellinen opas Chemo portista (Port-a-Cath) - hyödyllinen laite kemoterapiaan

JOHDANTO

Nykyaikaisessa terveydenhuollossa onChemo-portti(Implantoitava portti tai Port-a-Cath) pitkäaikaisenaverisuonikatetri, sitä käytetään laajalti potilailla, jotka tarvitsevat usein infuusioita, kemoterapiaa, verensiirtoja tai ravitsemustukea. Se ei ainoastaan ​​paranna potilaiden elämänlaatua, vaan myös vähentää toistuvien pistosten aiheuttamaa kipua ja infektioriskiä. Tässä artikkelissa perehdymme määritelmään, teknisiin tietoihin, rakenteeseen, tyyppeihin, etuihin ja siihen, miten valita oikea laite, jotta ymmärrät täysin tämän tärkeän lääkinnällisen laitteen.

I. Mikä on kemoterapiaportti?

Kemoterapiaportti, joka tunnetaan myös nimelläPort-a-Cathtai infuusioportti on ihon alle asetettava lääkinnällinen laite pitkäaikaisen laskimohoidon helpottamiseksi. Se koostuu pienestä säiliöstä (portista), joka on yhdistetty katetriin, joka asetetaan suureen laskimoon, yleensä rintakehässä. Portin kautta lääkkeenanto, kemoterapia, nesteinfuusio ja verinäytteet ovat helposti saatavilla, mikä poistaa toistuvien neulanpistojen tarpeen.

Kemoterapiaportti on tyypillisesti valmistettu bioyhteensopivista materiaaleista, kuten titaanista tai muovista, ja siinä on itsetiivistyvä silikoniseptumi. Terveydenhuollon ammattilaiset voivat käyttää porttia erityiselläHuber-neula ilman ytimen poistoa, mikä vähentää epämukavuutta ja minimoi infektioriskin perinteisiin IV-katetreihin verrattuna.

Kemoporttien tärkeimpiä käyttötarkoituksia ovat:

1. pitkäaikaisten kemoterapia-lääkkeiden infuusio

2. parenteraalinen ravitsemustuki

3. usein tapahtuva verensiirto tai verenkeräys

4. antibioottihoito

5. kivunhallinta

Kemo-portin (Port-a-Cath) tekniset tiedot ja rakenne

1. Tekniset tiedot

Chemo-porttien tekniset tiedot luokitellaan yleensä seuraavien parametrien mukaan:

- Koko: ruiskutuspaikan halkaisija on yleensä 2–3 senttimetriä ja paksuus noin 1 senttimetri

- Tilavuus: ruiskutusistukan luumenin tilavuus on yleensä 0,5–1,5 ml

- Katetrin koko: yleisesti käytetty koko on 6-10 ranskalainen

- Katetrin pituus: 20–90 cm implantaatiokohdasta riippuen.

2. Rakenneosat

Implantoitava portti koostuu pääasiassa seuraavista osista:

1. Ruiskutusistuin:

– Valmistettu titaaniseoksesta tai muovista

– Yläosassa silikonikalvo, joka kestää yli 2000 pistoa.

– Pohjassa on katetrin liitäntäportti

2. Katetri:

– Valmistettu silikonista tai polyuretaanista

– Antitromboottiset ja anti-infektiiviset ominaisuudet

– Siinä voi olla läppärakenne päässä.

3. Kiinnityslaite:

– Käytetään injektiopidikkeen ja katetrin kiinnittämiseen

– Estää siirtymisen ja irtoamisen

Implantoitavien porttien tyypit (kemoportit)

Eri luokittelukriteerien mukaan implantoitavat portit voidaan jakaa seuraaviin tyyppeihin:

1. Luokittelu materiaalin mukaan

- Titaaniseoksesta valmistetut ruiskutuspidikkeet:

– Edut: korkea lujuus, MRI-yhteensopiva

– Haittoja: Korkeampi hinta

- Muoviset ruiskutuspidikkeet:

– Edut: alhaisempi hinta, kevyempi paino

– Haitta: vähemmän MRI-yhteensopiva

2. Katetrit luokitellaan katetrin pään sijainnin mukaan.

- Keskuslaskimotyyppi:

– Katetri päättyy yläonttolaskimoon

– Sopii useimpiin olosuhteisiin.

- Perifeerisen laskimon tyyppi:

– Katetri päättyy perifeeriseen laskimoon.

– Sopii lyhytaikaiseen käyttöön

3. Toiminnon mukaan

Yksittäinen lumen:

– Yksittäinen pääsy rutiinihoitoon

Kaksinkertainen lumen:

– Kaksi erillistä kanavaa eri lääkkeiden samanaikaiseen infuusioon.

Implantoitavan portin (kemoportit) edut

1. Pitkäaikainen käyttö:

– Voidaan jättää paikalleen useiksi vuosiksi, mikä vähentää toistuvia reikiä

– Sopii pitkäaikaishoitoa tarvitseville potilaille

2. Alhainen infektioriski:

– Täysin kehoon istutettu, mikä vähentää infektioriskiä

– Merkittävästi alhaisempi infektioriski verrattuna ääreislaskimokatetreihin

3. Parempi elämänlaatu:

– Ei häiritse päivittäisiä toimintoja, voi käydä suihkussa normaalisti

– Yksityisyyttä ja huomaamatonta ulkonäköä

4. Vähennä komplikaatioita:

– Vähentynyt laskimotulehduksen, lääkkeen ekstravasaation ym. riski.

– Vähentää verisuonivaurioita

5. Taloudellinen:

– Pitkäaikaiskäytön alhaisemmat kustannukset kuin toistuvassa katetroinnissa

– Vähentää sairaalassaoloaikaa ja siihen liittyviä kustannuksia

6. Pienemmät huoltotarpeet

- Toisin kuin ulkoiset keskuslaskimot, implantoitavat portit vaativat harvempia sidosten vaihtoja ja hoitoa.

7. Tehostettu lääkkeenanto

- Varmistaa suoran pääsyn suuriin laskimoihin, mikä parantaa lääkkeiden imeytymistä ja vähentää laskimoiden ärsytystä.

V. Sopivan implantoitavan portin (kemoterapiaportin) valinta

Sopivimman implantoitavan portin valinta riippuu useista tekijöistä:

1. Lääketieteellinen tila:
   • Yksiluumeniset portit riittävät tavanomaiseen kemoterapiaan, kun taas kaksiluumeniset portit sopivat paremmin potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisia ​​lääkeinfuusioita.
   • Tehoinjektioportteja suositellaan potilaille, joille tehdään usein varjoaineella tehostettua kuvantamista.
2. Materiaali- ja MRI-yhteensopivuus:
   • Metalliallergioista kärsivien potilaiden tulisi valita muoviportit.
   • MRI-yhteensopivia titaaniportteja suositellaan potilaille, jotka tarvitsevat säännöllisiä kuvantamistutkimuksia.
3. Portin koko ja sijainti:
   • Ota huomioon potilaan koko ja portin haluttu sijainti (rintakehä vs. käsivarsi).
   • Pienemmät portit voivat olla parempia lapsille tai henkilöille, joilla on vähän kehon rasvaa.
4. Käyttötiheys:
   • Jos verinäytteitä tai infuusioita tarvitaan usein, kaksiluumeninen tai sähköinjektioportti on hyödyllinen.
5. Terveydenhuollon tarjoajan suositus:
   • Lääkärin tai onkologin kanssa konsultoimalla varmistetaan, että porttityyppi on potilaan hoitosuunnitelman ja elämäntavan mukainen.

VI. Huomioitavaa implantoitavaa porttia (kemoterapiaportteja) ostettaessa

1.Tuotemerkki ja valmistaja

Valitse hyvämaineisia valmistajia, joilla on FDA-, CE- tai ISO13485-sertifikaatit, varmistaaksesi laadun ja turvallisuuden.

2. Bioyhteensopivuus

Varmista, että käytetyt materiaalit (titaani, silikoni tai muovi) ovat bioyhteensopivia ja vähentävät allergisten reaktioiden riskiä.

3. Steriiliys ja pakkaus

Portti tulee esisteriloida ja sinetöidä avaamattomaan pakkaukseen infektioriskin minimoimiseksi.

4. Sataman näkyvyys ja tunnistaminen

Joissakin porteissa on tunnistusmerkit tai röntgenpositiivisia ominaisuuksia, jotka helpottavat niiden tunnistamista kuvantamisskannausten aikana.

5. Neulan yhteensopivuus

Varmista, että portti on yhteensopiva Huberin vakioneulojen kanssa, jotta se on helppo ja turvallinen käyttää.

6. Hinnoittelu ja kustannustehokkuus

Vaikka budjettirajoitteita saattaa olla, priorisoi laatua ja kestävyyttä välttääksesi usein tapahtuvat vaihdot tai komplikaatiot.

7.Käyttäjien arvostelut ja kliininen palaute

Harkitse terveydenhuollon ammattilaisten palautetta eri porttimerkkien luotettavuudesta ja suorituskyvystä.

8. Koulutustuki:

Varmista, että toimittaja tarjoaa ammattimaista koulutusta tuotteen käyttöön.

Ymmärrä tuotteen huolto- ja vianmääritysohjeet.

Shanghai Teamstand Corporationin toimittaman implantoitavan portin (Chemo Ports) ominaisuudet

Kapselimainen laukku, jossa on virtaviivainen etuosa, mahdollistaa pienemmän leikkauksen.

Kolmipisteinen portti, jossa on saumahuokosten muotoilu, tekee siitä vakaamman.

Taittumaton liitäntälukko.

Polysulfoniportti on kevyempi ja siinä on vierasesineen tunne.

Helppo istuttaa. Helppo huoltaa.

Tarkoitus on vähentää komplikaatioiden riskiä.

MR-ehdollinen jopa 3 Teslaan asti.

8.5F röntgenpositiivinen TT-merkintä upotettu portin väliseinään röntgenkuvauksessa näkyvyyden parantamiseksi.

Mahdollistaa jopa 5 ml/s tehoinjektiot ja 300 psi:n paineen.

Yhteensopiva kaikkien tehoneulojen kanssa.

Röntgenkuvauksessa näkyvä röntgenpositiivinen TT-merkintä upotettu portin väliseinään.

Johtopäätös

Edistyneenälääkinnällinen laite, implantoitavat portit(Kemo-portit)tarjota turvallisen ja kätevän ratkaisun pitkäaikaista laskimohoitoa tarvitseville potilaille. Ymmärtämällä infuusioporttien tekniset tiedot, rakenteen, tyypit ja hyödyt potilaat ja terveydenhuoltotiimit voivat tehdä tietoisempia valintoja. Potilaiden tarpeiden, tuotteen laadun ja toimittajan palvelun asianmukainen huomioon ottaminen oston ja käytön aikana auttaa varmistamaan hoitotulokset ja potilasturvallisuuden. Lääketieteellisen teknologian kehittyessä implantoitavien porttien suunnittelua ja toiminnallisuutta optimoidaan edelleen paremman potilaskokemuksen saavuttamiseksi.

Kun ostat implantoitavaa porttia (kemoterapiaportteja), varmista, että se täyttää turvallisuusstandardit, on bioyhteensopiva ja yhteensopiva tarvittavien lisävarusteiden kanssa. Oikein valituilla ja hoidetuilla implantoitavilla porteilla (kemoterapiaporteilla) voidaan merkittävästi parantaa pitkäaikaista laskimoyhteyttä tarvitsevien potilaiden elämänlaatua.

Noudattamalla tätä kattavaa opasta potilaat ja lääketieteen ammattilaiset voivat tehdä tietoon perustuvia päätöksiä sopivimmasta implantoitavasta portista (kemoterapiaportti) pitkäaikaiseen laskimohoitoon.